파이프라인

고혈압·이상지질혈증 환자를 대상으로 하는 개량신약 과제입니다(가상 예시). 현재 단계는 허가 신청이며, 다음 단계 진입 여부는 내부 개발위원회 검토 후 공시·보도자료로 알립니다. 세부 일정은 [공시 기준 일정 입력]

제2형 당뇨병 환자를 대상으로 하는 합성의약품 과제입니다(가상 예시). 현재 단계는 임상 3상이며, 다음 단계 진입 여부는 내부 개발위원회 검토 후 공시·보도자료로 알립니다. 세부 일정은 [공시 기준 일정 입력]

편두통 환자를 대상으로 하는 개량신약 과제입니다(가상 예시). 현재 단계는 임상 3상이며, 다음 단계 진입 여부는 내부 개발위원회 검토 후 공시·보도자료로 알립니다. 세부 일정은 [공시 기준 일정 입력]

아토피 피부염 환자를 대상으로 하는 합성의약품 과제입니다(가상 예시). 현재 단계는 임상 2상이며, 다음 단계 진입 여부는 내부 개발위원회 검토 후 공시·보도자료로 알립니다. 세부 일정은 [공시 기준 일정 입력]

비알코올성 지방간염 환자를 대상으로 하는 합성의약품 과제입니다(가상 예시). 현재 단계는 임상 2상이며, 다음 단계 진입 여부는 내부 개발위원회 검토 후 공시·보도자료로 알립니다. 세부 일정은 [공시 기준 일정 입력]

비소세포폐암 환자를 대상으로 하는 표적 합성의약품 과제입니다(가상 예시). 현재 단계는 임상 1상이며, 다음 단계 진입 여부는 내부 개발위원회 검토 후 공시·보도자료로 알립니다. 세부 일정은 [공시 기준 일정 입력]

심부전 환자를 대상으로 하는 합성의약품 과제입니다(가상 예시). 현재 단계는 전임상이며, 다음 단계 진입 여부는 내부 개발위원회 검토 후 공시·보도자료로 알립니다. 세부 일정은 [공시 기준 일정 입력]

류마티스 관절염 환자를 대상으로 하는 바이오의약품 과제입니다(가상 예시). 현재 단계는 전임상이며, 다음 단계 진입 여부는 내부 개발위원회 검토 후 공시·보도자료로 알립니다. 세부 일정은 [공시 기준 일정 입력]

고형암 환자를 대상으로 하는 바이오의약품 과제입니다(가상 예시). 현재 단계는 후보물질이며, 다음 단계 진입 여부는 내부 개발위원회 검토 후 공시·보도자료로 알립니다. 세부 일정은 [공시 기준 일정 입력]

경도 인지장애 환자를 대상으로 하는 합성의약품 과제입니다(가상 예시). 현재 단계는 후보물질이며, 다음 단계 진입 여부는 내부 개발위원회 검토 후 공시·보도자료로 알립니다. 세부 일정은 [공시 기준 일정 입력]